Tag der seltenen Krankheiten: Mattia und sein Leben mit Gendefekt
Tag der seltenen Krankheiten: Mattia und sein Leben mit Gendefekt

www.swr.de Seltene Krankheit, starke Familie: Mattias Leben mit dem Houge-Janssens-Syndrom
Der zwölfjährige Mattia lebt mit einem seltenen Gendefekt, der zu körperlichen und geistigen Einschränkungen führt. Eine Diagnose, die weltweit weniger als 400 Menschen haben.
